乙二醇

又称1，2－乙二醇、甘醇。1859年Wurtz首次制得。最简单的脂肪族二元醇。无色粘性透明液体。有甜味。易吸水。相对分子质量62．07。相对密度1．1155。熔点－11．5℃。沸点197．6℃、140℃(12．932×10Pa)、109℃(3．333×10Pa)、100℃(2．400×10Pa)、93℃(1．733×10Pa)、70℃(0．400×10Pa)、20℃(0．00800×10Pa)。折射率1．4319。闪点115℃。燃点380℃。粘度20．93mPa·s(20℃)。难溶于苯、二硫化碳、氯仿、四氯化碳，溶于乙醚(20℃时7．89)，与水、乙醇混溶。本品有两个羟基，有醇类的化学通性。氧化可以生成醛或酸。羟基与羧酸反应生成酯(单酯或双酯)。与醇类缩合生成醚。也可被卤素取代。与酰氯或酸酐反应，一般均形成双酯。在催化剂(二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸)作用下加热，可在分子内或分子间脱水，生成环状乙二醇缩乙醛：

与乙醇一样，也能和碱金属或碱土金属反应，生成醇盐(可以是单盐，也可形成二盐)。当用高碘酸氧化时，可发生断链，用于乙二醇的定量。与丙酮缩合，生成1，3－二噁烷衍生物。

乙二醇与草酸二乙酯反应时，可进行酯交换，生成环状化合物1，4－二噁烷－2，3－二酮。

本品有着火及爆炸的危害。对皮肤及粘膜有刺激性，吸入蒸气或经皮吸收，对中枢神经产生麻醉作用，也引起肾障碍。大鼠经口LD8540mg／kg。工作场所最高允许浓度5×10。

用途：生产聚酯树脂、醇酸树脂、聚酯纤维的原料；本品虽溶解力强，但易代谢氧化，生成草酸；用作汽车散热器的冷却剂及抗冻剂；在制革和制药工业中用作溶剂及水合剂；用作液压工质的添加剂，减少液压工质的腐蚀性；赛璐珞的改性剂，防止发脆；有机中间体，生产聚乙二醇、二甘醇、三甘醇、二甘醇醚等，用以制备增塑剂、油墨、印染助剂、芳烃萃取剂、上浆剂等；乙二醇二硝酸酯是一种炸药；乙二醇的甲醚、乙醚是溶纤剂，可溶解树脂、纤维、油漆等。

制法：①以环氧乙烷为原料，在高温高压下水合，或以硫酸为催化剂水合，可制得［1］。

②以甲醛为原料，在硫酸催化作用下，进行羰基化，生成乙醇酸，进一步酯化，最后水解，可制得［1］。

③以乙烯为原料，在催化剂二氧化碲及48%HBr的存在下，在乙酸溶液中，在160℃及2．84MPa下，与氧反应，生成二乙酸乙二醇酯及一乙酸乙二醇酯，此二酯在120℃及0．12MPa下水解，可制得［1］。

④合成气直接合成［1］

⑤水解二氯乙烷，可制得［1］。

⑥乙烯在钯催化剂作用下，在乙酸溶液中氧化，生成单乙酸酯，此酯水解，可制得［1］。